Comunicazioni
Buona Pasqua!
- 08 Apr
La Fondazione SMuovilavita vi augura una serena Pasqua! A presto per nuove, importanti novità.
Raggiunte le 2000 firme: non demordiamo!
- 27 Mar
La raccolta firme per il riconoscimento della CCSVI nel sistema sanitario nazionale ha raggiunto le sue prime 2000 adesioni. Un traguardo importante, ma la strada per raggiungere il nostro obiettivo è ancora lunga!
Per questo SMuovilavita chiedi a tutti i sostenitori della causa un ulteriore sforzo. Grazie ai già 2000 firmatari, comunichiamo che è in corso anche la raccolta in forma cartacea per la stessa petizione, per la quale è possibile avere notizie più precise, contattando le associazioni promotrici.
Attendiamo una sempre maggiore partecipazione!
Libero Accesso 2012: la diversità come risorsa
- 01 Feb
La Fondazione SMuovilavita parteciperà al progetto "Libero Accesso", un'iniziativa promossa dalla Confartigianato di Vicenza e con il contributo della Camera di Commercio, che attraverso la collaborazione tra imprenditori, designers e onlus/consumatori, si fa portavoce di un'idea di progresso chiamato Design for All: la nuova edizione sarà dedicata alla revisione di oggetti di tutti i giorni per renderli più fruibili e utilizzabili.
Lo spirito che muove il progetto è chiaro: la diversità è una risorsa! Noi ci crediamo.
Il 10 febbraio prossimo se ne parlerà a Vicenza, al Centro Congressi Confartigianato di via Fermi e noi ci saremo!
Guarda il Video Invito | Sito Ufficiale di Libero Accesso | Gruppo su Facebook |
Sito Ufficiale di Confartigianato Vicenza | Scarica il PDF di approfondimento
Lettera congiunta al Ministro Balduzzi per il riconoscimento della CCSVI e Petizione
- 22 Gen
Questa circolare, scoraggiando il trattamento della CCSVI al di fuori di sperimentazione cliniche controllate e randomizzate, ha di fatto comportato il fermo dell’attività terapeutica della CCSVI all’interno della sanità pubblica condannando migliaia di ammalati alle cliniche private dove non sempre la qualità scientifica e tecnica della prestazione medica è certa. Nella lettera chiediamo:
- che sia ripristinato quanto disposto dalla nota del 27 ottobre 2010 del Ministro Fazio, in modo che la sanità pubblica torni a dare positive risposte agli ammalati di SM;
- che siano definiti centri multidisciplinari di eccellenza per lo studio e il trattamento delle patologie venose con interessamento del sistema nervoso centrale;
- che siano promossi progetti di ricerca, come già in più parti del mondo avviene, per far chiarezza sulla relazione tra CCSVI e SM. In particolare, che sia supportato il progetto Brave Dreams, del Prof. Paolo Zamboni, già approvato e per il quale la Regione Emilia Romagna ha sancito l’impegno finanziario.
Scarica la lettera inviata al Ministro
Su queste richieste è stata contestualmente avviata una petizione on-line che tutti sono chiamati a sottoscrivere:
CLICCA QUI
Attenzione! I sottoscrittori della petizione non hanno alcun obbligo di donazione: il contributo facoltativo è richiesto da Petizioni Online e, come vedete scritto, non vede SMUovilavita come beneficiaria.
L'iniziativa non ha fini di lucro.