UNIFE: Nuovi test diagnostici per la CCSVI

[...] Vi presentiamo il contributo dato ai nuovi test diagnostici non invasivi della malattia, prodotto dalla equipe di Fisici, guidati dal prof. Mauro Gambaccini., Direttore del Dipartimento di Fisica. La collaborazione fra Equipe del prof. P. Zamboni e l’equipe dei Fisici guidata dal prof. Gambaccini.

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Libero Accesso 2012: la diversità come risorsa

La Fondazione SMuovilavita parteciperà al progetto "Libero Accesso", un'iniziativa promossa dalla Confartigianato di Vicenza e con il contributo della Camera di Commercio, che attraverso la collaborazione tra imprenditori, designers e onlus/consumatori, si fa portavoce di un'idea di progresso chiamato Design for All: la nuova edizione sarà dedicata alla revisione di oggetti di tutti i giorni per renderli più fruibili e utilizzabili.
Lo spirito che muove il progetto è chiaro: la diversità è una risorsa! Noi ci crediamo.
Il 10 febbraio prossimo se ne parlerà a Vicenza, al Centro Congressi Confartigianato di via Fermi e noi ci saremo!

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Sito Ufficiale di Confartigianato Vicenza | Scarica il PDF di approfondimento

Lettera congiunta al Ministro Balduzzi per il riconoscimento della CCSVI e Petizione

Le cinque  associazioni e fondazioni  Onlus  “Assi.SM”, “CCSVI nella Sclerosi Multipla”, “Isola Attiva”,  “L’Abbraccio”,  “SMuovilavita” che si occupano di sclerosi multipla a livello nazionale o regionale hanno congiuntamente inviato una lettera al Ministro alla Salute Renato Balduzzi per fare presente la grave situazione venutasi a creare in Italia per i malati di sclerosi multipla e CCSVI a seguito dell’ultima circolare ministeriale del 4 marzo 2011 emessa dal precedente Ministro Fazio.
Questa circolare, scoraggiando il trattamento della CCSVI al di fuori di sperimentazione cliniche controllate e randomizzate, ha di fatto comportato il fermo dell’attività terapeutica della CCSVI all’interno della sanità pubblica condannando migliaia di ammalati alle cliniche private dove non sempre  la qualità scientifica e tecnica della prestazione medica è certa. Nella lettera chiediamo:
- che sia ripristinato quanto disposto dalla nota del 27 ottobre 2010 del Ministro Fazio, in modo che la sanità pubblica torni a dare positive risposte agli ammalati di SM;
- che siano definiti centri multidisciplinari di eccellenza per lo studio e il trattamento delle patologie venose con interessamento del sistema nervoso centrale;
- che siano promossi progetti di ricerca, come già in più parti del mondo avviene, per far chiarezza sulla relazione tra CCSVI e SM. In particolare, che sia supportato il progetto Brave Dreams, del Prof. Paolo Zamboni, già approvato e per il quale la Regione Emilia Romagna ha sancito l’impegno finanziario.

Scarica la lettera inviata al Ministro
 
Su queste richieste è stata contestualmente avviata una petizione on-line che tutti sono chiamati a sottoscrivere:

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Attenzione! I sottoscrittori della petizione non hanno alcun obbligo di donazione: il contributo facoltativo è richiesto da Petizioni Online e, come vedete scritto, non vede SMUovilavita come beneficiaria.
L'iniziativa non ha fini di lucro.

Cona apre le porte a Zamboni: "Spazi per ambulatori"

Ferrara, 20 gennaio 2012 - Porte aperte, anzi spalancate al metodo Zamboni al nuovo ospedale di Cona: l’assessore regionale alla Sanità Carlo Lusenti, rispondendo ieri all’interrogazione del consigliere Pdl Mauro Malaguti, ha riferito «che l’Azienda Ospedaliera è impegnata a garantire spazi adeguati per il trattamento dei pazienti del dottor Zamboni, sia per le attività di day surgery che per quelle ambulatoriali». Una novità importante, destinata ad aprire una fase nuova nella sperimentazione del medico ferrarese sulla sclerosi multipla e la Ccsvi: l’idea di istituire, relativamente a questa sindrome, «un centro di eccellenza nazionale a Ferrara potrà essere valutata seriamente — aggiunge Lusenti — solo dopo le necessarie verifiche scientifiche circa la validità clinica del trattamento».
 

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